Вестник
СПбГУ Сер.3
1998, вып.1 (№3): 9-14

УДК 574.587

А.А.Филиппов

К
оценке
влияния
современного
подъема уровня
Каспия на
донные
сообщества в
районе устья
Волги.

Каспийское
море
характеризовалось
значительными
колебаниями
уровня в ходе
своей
геологической
истории
[Бородин В.С., Мехтиев
Э.М., 1992]. При этом
изменение
гидролого-гидрохимических
условий в
водоеме
оказывало
существенное
влияние на
его
биологический
режим [Иванов
В.П., 1996;
Яблонская
Е.А., Осадчих
В.Ф., 1996]. Для
изучения
биологических
последствий
современного
подъема
уровня моря,
в 1994-1996 гг.
Зоологическим
институтом
РАН были
предприняты
комплексные
исследования
водных
сообществ
дельты Волги
и прилегающей
акватории
Северного
Каспия. Одной
из задач этих
исследований
была оценка
влияния подъема
уровня моря
на донные
сообщества
Северного
Каспия.

Целью
настоящей
работы
являлась
оценка современных
тенденций в
донных
сообществах
Северного
Каспия на предустьевом
участке
дельты Волги
в связи с
изменениями
гидрологического
режима моря.

Материал
и методы.
Работы
проводили в 1994 -
1996 гг. в районе
Волго-Каспийского
канала и на
прилегающей
акватории
Северного
Каспия. Пробы
бентоса собирали
с борта
катера
"Госнадзор"
Астраханского
комитета
экологии на 3
участках, расположенных
в авандельте
реки Волги
(станции 1 и 4) и
на
прилегающей
акватории
моря (станция
7) (рисунок). На
каждой
станции ежегодно
отбирали по 10
проб с
помощью дночерпателя
Петерсена
(ДЧ-0.025) (на
станции 4 в 1995 г.
по техническим
причинам
материал
собрать не
удалось). Собранный
грунт
промывали
через сито N 23,
беспозвоночных
фиксировали 4
%-ным
формалином.
Обработку
проб
проводили в
лабораторных
условиях по
общепринятым
методикам.
Всего было
собрано и
обработано 80
количественных
проб
макрозообентоса.

Соленость
придонного
слоя воды на
исследованных
станциях
оценивали с
помощью
ареометра,
электропроводность
- с помощью
солемера YSI 33 (S-C-T meter).

Район
исследований
и
расположение
станций
отбора проб.

Результаты.
Соленость и
электропроводность
воды на
обследованных
станциях
существенно
различались,
отражая
усиливающееся
влияние
морских вод
по
направлению
от дельтовых
участков к морским
(табл. 1). В
период
наблюдений
соленость и
электропроводность
воды
испытывали
также существенные
межгодовые
колебания.
Глубина на
всех
станциях составляла
4-5 м, грунт был
представлен
заиленным
песком с
примесью ракуши
и грубых
растительных
остатков.

Таблица 1.
Соленость и
электропроводность
воды в
придонном
горизонте на
исследованных
станциях
Северного
Каспия и
дельты Волги
в 1994-1996 гг.

N станции

23.09.1994

11.07.1995

29.09.1996

Соленость,
%

7

8,7

5,3

9,6

1

<1.0

2,1

<1.0

4

<1.0

-

<1.0

Электропроводность,
мСм

7

11000

7200

12100

1

300

2550

510

4

270

-

375

Всего
в бентосе
исследованных
районов было
отмечено 32
таксона
донных
беспозвоночных
(табл. 2). На
станции 4, в
наименьшей
степени
подверженной
влиянию
морских вод,
бентос был
представлен
почти
исключительно
пресноводными
и солоноватоводными
видами с
преобладанием
по
численности
двустворчатых
моллюсков,
бокоплавов и
олигохет, а
по биомассе -
двустворчатых
и брюхоногих
моллюсков
(табл. 3). С 1994 по 1996
гг. в данном
районе
достоверно
увеличились
численность
и биомасса малощетинковых
и
многощетинковых
червей,
существенно
снизилось
обилие бокоплавов
и заметно
повысились
численность
и биомасса
живородок,
кумовых и
равноногих
раков. В 1996 г. на
станции 4
были
отмечены
полихеты Hypaniola
kowalewskii и
двустворчатые
моллюски Hypanis
plicata, не
найденные в 1994
г. (см.табл.2).

Таблица 2.
Видовой
состав
макрозообентоса
на
исследованных
участках
Северного
Каспия и
дельты Волги
в 1994-1996 гг.

Группа

Вид

Станция 4

Станция 1

Станция 7

1994

1996

1994

1995

1996

1994

1995

1996

Polychaeta

Hypaniola kowalewskii (Grimm)

-

++

-

++

++

-

++

-

Hypania invalida (Grube)

-

+

++

-

+

-

-

-

Nereis diversicolor
O.F.Muller

-

-

-

-

-

+++

++

+++

Oligochaeta

Oligochaeta gen. sp.

+

+++

+++

+++

+++

+++

+++

-

Hirudinea

Piscicola caspica Salensky

-

+

++

++

++

-

-

-

Misidacea

Paramisis baeri Czerniavsky

-

-

-

+

-

-

-

-

Cumacea

Pseudocuma cercaroides
G.O.Sars

+

++

-

+

-

-

-

-

Pterocuma sowinskii
(G.O.Sars)

-

++

+

++

++

-

-

-

P. pectinata
(Sowinsky)

-

-

++

++

++

++

++

++

Schizorhynchus bilamellatus
(G.O.Sars)

-

-

++

++

++

-

-

-

Stenocuma gracilis
(G.O.Sars)

-

-

++

++

-

++

++

++

Amphipoda

Gammaridae gen. sp.

+++

++

++

+++

++

++

+

++

Corophium sp.

+++

++

++

++

+

-

-

-

Decapoda

Rhithropanopeus harrisii (Gould)

-

-

-

-

+

+

-

++

Cirripedia

Balanus improvisus Darwin

-

-

++

-

-

-

-

++

Isopoda

Jaera sarsi caspica
Kesselyak

++

++

-

-

-

-

-

-

Diptera

Chironomus sp.

-

-

+++

+++

+++

-

++

-

Cladotanitarsus гр.mancus Walker

+

+

-

-

-

-

-

-

Polypedilum гр.nubeculosum Meigen

-

+

-

-

-

-

-

-

Eristalis sp.

-

-

-

+

-

-

-

-

Trichoptera

Trichoptera gen.sp.

++

+

-

-

-

-

-

-

Bivalvia

Dreissena spp.

+++

++

+++

++

++

+

-

-

Hypanis angusticostata (Borcea)

-

-

-

-

-

-

++

+

H. plicata
Eichw.

-

++

-

+

-

+

+++

-

H. vitrea
(Eichw.)

-

-

-

-

-

++

+++

-

Hypanis sp.

-

-

-

-

-

+

+

+

Abra ovata (Phil.)

-

-

-

-

+

++

-

+++

Cerastoderma lamarcki (Reeve)

-

-

-

-

-

-

+

++

Unio limosus Nilsson

-

+

++

+

+

-

-

-

Sphaeriidae gen.sp.

+

++

-

-

-

-

-

-

Gastropoda

Theodoxus pallasi Ldh.

++

++

++

+

-

-

-

-

Viviparus viviparus (Linne)

++

+++

++

++

++

-

-

-

Примечание:
- вид
отсутствует;
+ единичные находки;
++ обычный вид; +++
массовый вид.

Таблица 3.
Плотность и
биомасса основных
групп
макрозообентоса
в 1994 - 1996 гг. на
станции 4.

Группа

1994

1996

X

m

X

m

Polychaeta

N

0,00

-

36,00

45

B

0,00

-

0,01

48

Oligochaeta

N

16,00

55

1328,00

33

B

0,01

55

0,59

35

Cumacea

N

8,00

100

40,00

37

B

<0.01

100

0,01

39

Amphipoda

N

3580,00

29

1704,00

41

B

5,65

37

2,84

67

Isopoda

N

20,00

45

208,00

87

B

0,01

45

0,04

87

Diptera

N

4,00

100

8,00

67

B

0,00

100

0,01

67

Trichoptera

N

8,00

67

12,00

71

B

0,06

68

<0.01

71

Bivalvia

N

2672,00

30

2132,00

91

B

156,85

45

195,50

97

Gastropoda

N

64,00

31

328,00

19

B

27,16

62

32,23

59

Сумма

N

6372,00

28

5796,00

45

B

189,74

40

231,23

82

Примечание:
Здесь и в
остальных
таблицах N
- плотность,
экз./м2;
B - биомасса,
г/м2; X-
среднее
значение; m
- ошибка
среднего, %.

На
станции 1, в
большей
степени
испытывавшей
влияние
морских вод
(см.табл. 1),
заметную
роль в донных
сообществах
играли
солоноватоводные
и морские
виды (см.табл.2).
По
численности
преобладали
олигохеты,
двустворчатые
моллюски и
личинки хирономид,
а по биомассе
-
двустворчатые
и брюхоногие
моллюски
(табл. 4). С 1994 по 1996
гг. на данном
участке
произошло
статистически
достоверное
снижение
обилия двустворчатых
моллюсков,
морских
желудей и личинок
хирономид.
Наоборот,
численность
олигохет
достоверно
выросла (см.табл.4). Небезинтересно
отметить
исчезновение
к 1996 г. в данном
районе
брюхоногих
моллюсков Theodoxus pallasi, а
также смену
доминирующего
вида среди полихет:
Hypaniola kowalewskii
заняла место
доминировавшей
в 1994 г. Hypania invalida
(см.табл.2).

Таблица 4.
Плотность и
биомасса основных
групп
макрозообентоса
в 1994 - 1996 гг. на
станции 1.

Группа

1994

1995

1996

X

m

X

m

X

m

Polychaeta

N

68,00

32

476,00

21

16,00

55

B

0,12

22

0,38

28

<0.01

55

Oligochaeta

N

1024,00

19

1016,00

29

3172,00

28

B

0,44

23

0,76

32

1,08

34

Hirudinea

N

76,00

57

96,00

83

8,00

67

B

0,14

53

0,17

67

0,18

70

Misidacea

N

0,00

-

4,00

100

0,00

-

B

0,00

-

0,03

100

0,00

-

Cumacea

N

120,00

36

1092,00

23

44,00

32

B

0,09

39

1,10

22

0,04

38

Amphipoda

N

220,00

46

2064,00

46

64,00

33

B

0,13

41

5,97

32

0,17

62

Diptera

N

1304,00

22

908,00

39

164,00

25

B

3,47

27

1,75

59

0,32

28

Cirripedia

N

48,00

51

0,00

-

0,00

-

B

1,70

60

0,00

-

0,00

-

Bivalvia

N

3168,00

38

188,00

51

320,00

67

B

567,72

27

144,00

75

121,51

98

Gastropoda

N

24,00

57

48,00

55

8,00

67

B

19,73

89

62,99

65

8,57

67

Сумма

N

6056,00

22

5892,00

21

3796,00

23

B

593,64

25

217,25

59

131,98

93

На
станции 7
бентос был
представлен в
основном
морскими и солоноватоводными
формами с
доминированием
двустворчатых
моллюсков Hypanis spp. и Abra ovata, а
также, в
отдельные
годы,
многощетинковых
и
малощетинковых
червей.
Статистически
достоверными
изменениями
за период
наблюдений
оказались сокращение
обилия
олигохет
(которые
вообще исчезли
к 1996 г.), а также
рост
численности
и биомассы
двустворчатых
моллюсков (в
основном за
счет A.ovata) (см.табл. 2 и 5). В 1996
г. в бентосе
появились
усоногие раки
и
сердцевидки,
ранее здесь
не отмечавшиеся.

Таблица 5.
Плотность и
биомасса основных
групп
макрозообентоса
в 1994 - 1996 гг. на
станции 7.

Группа

1994

1995

1996

X

m

X

m

X

m

Polychaeta

N

1560,00

11

140,00

27

2232,00

10

B

5,52

18

0,43

37

8,08

17

Oligochaeta

N

3812,00

24

496,00

22

0,00

-

B

1,70

29

0,31

28

0,00

-

Cumacea

N

48,00

39

120,00

13

160,00

17

B

0,04

45

0,07

31

0,05

16

Amphipoda

N

276,00

46

20,00

61

36,00

26

B

0,39

47

0,01

54

0,04

41

Cirripedia

N

0,00

-

0,00

-

56,00

61

B

0,00

-

0,00

-

0,12

75

Decapoda

N

8,00

67

0,00

-

12,00

51

B

0,01

67

0,00

-

2,40

66

Diptera

N

0,00

-

24,00

37

0,00

-

B

0,00

-

0,05

59

0,00

-

Bivalvia

N

196,00

24

264,00

14

7392,00

13

B

3,00

44

25,91

64

60,44

10

Сумма

N

5900,00

18

1064,00

13

9888,00

12

B

10,71

13

26,79

62

71,51

9

Обсуждение.
Сопоставление
наших данных
с данными предыдущих
исследований
[Чуйков Ю.С. и
др., 1996; Яблонская
Е.А., Осадчих
В.Ф., 1996]
показало, что
в целом, как
по видовому
составу, так
и по обилию
донных
организмов,
отмеченные
на
обследованных
станциях донные
сообщества
были
типичными
для соответствующих
участков
акватории
Северного
Каспия и авандельтовых
районов
Волги.

Как
показали
предшествующие
наблюдения [Чуйков
Ю.С. и др., 1996], на
дельтовых и
авандельтовых
участках
Волги в 80-х -
начале 90-х
годов подъем
уровня моря
и увеличение
стока Волги
привели к
увеличению
глубин в
дельтовых
биотопах,
усилению их
проточности
и уменьшению
степени заиления.
Изменения
гидрологических
условий
стали
причиной
сокращения
видового
разнообразия
и обилия
моллюсков (особенно
легочных),
личинок паденок,
стрекоз,
хирономид,
олигохет и
ракообразных.

В
ходе наших
наблюдений
на станции 4
наблюдались
тенденции,
противоположные
отмеченным
выше, а
именно - рост
обилия
олигохет,
хирономид и живородок.
Появление
здесь в 1996 г.
полихет H.kowalewskii
и
двустворчатых
моллюсков H.plicata, в 1994 г. не
отмечавшихся,
а также - рост
численности
и биомассы
кумовых
раков, обычно
в больших
количествах
встречавшихся
на более осолоненном
участке,
свидетельствовали
о некотором повышении
солености в
данном
районе за период
наблюдений.

Изменения
в донных
сообществах
в конце островного
участка
Волго-Каспийского
канала
(станция 1), а
именно -
снижение
обилия дрейссены
и теодоксуса
и появление
здесь
средиземноморских
видов - краба
и абры, также,
по-видимому,
объясняется
осолонением.
Таким
образом,
характер изменений
в донных
сообществах
данного района,
как и в
предыдущем
случае,
свидетельствовал
об усилении
влияния морских
вод.

На
акватории
Северного
Каспия
повышение уровня
моря 80-х - 90-х
годов
сопровождалось
распреснением
и
увеличением
концентрации
биогенных
элементов,
приносимых
стоком Волги
[Катунин Д.Б., 1992;
Иванов В.П., 1996].
Изменения
условий
обитания
вызывали
соответствующие
перестройки
в сообществах
водных
организмов.
По данным
В.Ф.Осадчих с соавт. [1989] и
Л.В.Малиновской
[1994], в 80-х - начале
90-х годов в Северном
Каспии
наблюдалось
более
интенсивное,
чем в
предшествующий
период,
развитие
почти всех
групп донных
организмов,
причем
наибольшую
биомассу
формировали
олигохеты. В
этот же период
наблюдалось
сокращение
обилия средиземноморских
двустворчатых
моллюсков - церастодермы
и абры
[Осадчих В.Ф. и
др., 1989].

Результаты
наших
наблюдений в
районе о.Жемчужный
показали, что
в 1994-1996 гг. в
зообентосе
исследованного
района не
происходило
изменений,
сходных с
вышеуказанными.
Наиболее
выраженными
тенденциями
в период
исследований
были
снижение
количества
олигохет и усиление
роли
средиземноморских
двустворчатых
моллюсков,
т.е.
изменения,
противоположные
наблюдавшимся
в этом районе
в предшествующий
период
подъема
уровня.

Таким
образом, в
целом за
период с 1994 по 1996
гг. межгодовая
динамика
макрозообентоса
на исследованных
участках
носила либо
неопределенный
характер,
либо
характер,
противоположный
тому, который
наблюдался в
предшествующий
период
подъема
уровня моря.
Характер
изменений в
бентосных
сообществах
на авандельтовых
участках
свидетельствовал
о некотором
росте
влияния
морских вод и
снижении проточности,
а в
прилегающем
районе моря -
о повышении
солености.
Данные о
межгодовой
динамике в донных
сообществах
хорошо
согласовывались
с данными по
изменению
солености и
электропроводности
воды за
период
наблюдений. Таким
образом,
можно
высказать
предположение
о некоторой
стабилизации,
если не о
реверсии соленостного
и уровенного
режима
Каспия в 1994-1996 гг.
Возможно,
отмеченное
явление
носит временный
характер. В
таком случае
продолжение
исследований
позволит
определить
характер
изменений в
более
долговременном
аспекте.

Работа
выполнена
при
финансовой
поддержке
РФФИ (проекты
N 96-04-49332 и 96-04-48114).

Литература

Бородин
В.С., Мехтиев
Э.М. Уровень
моря //
Гидрометеорология
и гидрохимия
морей. Т.6.
Каспийское
море. Вып.1.
Гидрометеорологические
условия. СПб., 1992.
С. 188-211. - Иванов
В.П., Проблема
воспроизводства,
охраны и
использования
биоресурсов
Волги и
Каспия //
Каспий -
настоящее и
будущее. Доклады
на пленарном
заседании
международной
конференции.
Астрахань, 16-17
ноября 1995 г.
Астрахань, 1996. С.
67-73. - Катунин Д.Н.
Соленость
вод
Северного
Каспия //
Гидрометеорология
и гидрохимия
морей. VI. Каспийское
море. Вып.1.
Гидрометеорологические
условия. СПб.,
1992. С. 94-106. -
Малиновская
Л.В. Особенности
развития
зообентоса
Северного Каспия
в условиях подъема уровня
моря //
Экосистемы
морей России
в условиях
антропогенного
пресса. Тез.Всерос.конф.
20-22 сент. 1994 г.,
Астрахань.
Астрахань, 1994. С.
158-159. - Осадчих

В.Ф., Ардабьева
А.Г., Белова Л.Н.
и др.
Особенности
развития и использования
кормовой
базы рыбами в
условиях
повышения
уровня
Каспийского
моря //
Комплексные рыбохозяйственные
исследования
на Каспии. Сб.науч.трудов
ВНИРО. М., 1989. С. 119-136. -
Яблонская
Е.А., Осадчих
В.Ф. Влияние
океанологических
условий на
формирование
бентоса //
Гидрометеорология
и гидрохимия
морей. VI.
Каспийское
море. Вып.2. Гидрохимические
условия и
Океанологические
основы
формирования
биологической
продуктивности.
СПб., 1996. С. 263-278. -
Чуйков Ю.С., Бухарицин
П.И., Киселева
Л.А. и др.
Гидролого-гидробиологический
режим нижней
Волги //
Экология
Астраханской
области. Вып.
4. Астрахань, 1996. 253 с.

Статья
поступила в
редакцию 23
мая 1997 г.